Anvisa paralisa testes da CoronaVac no Brasil após 'evento adverso grave'
Segundo a agência, o caso foi registrado no dia 29 de outubro. A interrupção visa analisar os riscos e benefícios de prosseguir com a vacina e investigar se a ocorrência teve a ver com a aplicação da CoronaVac.
A Anvisa define como "evento adverso grave":
- óbito;
- evento adverso potencialmente fatal (aquele que, na opinião do notificante, coloca o indivíduo sob risco imediato de morte devido ao evento adverso ocorrido);
- incapacidade/invalidez persistente ou significativa;
- exige internação hospitalar do paciente ou prolonga internação;
- anomalia congênita ou defeito de nascimento;
- qualquer suspeita de transmissão de agente infeccioso por meio de um dispositivo médico ou;
- evento clinicamente significante.
A suspensão de testes de vacinas tem sido um fato recorrente nos últimos tempos, e é de esperar que seja assim. Ensaios clínicos têm regras rígidas que exigem a paralisação a qualquer sinal de risco aos participantes, mesmo que a vacina não tenha causado o evento considerado grave.
O primeiro caso do tipo nas pesquisas contra a Covid-19 foi o da vacina desenvolvida pela farmacêutica AstraZeneca com a Universidade de Oxford, registrado em setembro, quando um participante no Reino Unido desenvolveu uma mielite transversa, uma inflamação na espinha que pode ser grave e causada por condições autoimunes. Após a conclusão da investigação, as autoridades definiram que era seguro dar prosseguimento aos testes no mundo inteiro em apenas alguns dias.
A Johnson & Johnson foi outra empresa a registrar um evento adverso grave entre seus voluntários, que forçou a interrupção dos testes. A ocorrência se deu em 13 de outubro, e a retomada dos testes no Brasil só foi liberada após 3 de novembro.
Em nenhum dos casos anteriores foi constatado que o evento foi causado pela aplicação da vacina, o que deu aos pesquisadores a segurança de retomar os experimentos.
Olhar Digital